Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

GRUPPI DI QUESITI 741-760

741. Il medico può apporre sulla ricetta l’indicazione di non sostituibilità del medicinale prescritto?

A) si, sempre B) no, mai C) si, solo per i medicinali appartenenti alla classe A D) si, solo per i medicinali appartenenti alla classe C E) si, ma solo se non si tratta di un medicinale generico

742. Il richiamo dal mercato di un dispositivo medico:

A) deve essere deciso solo dal fabbricante B) può essere disposto dal Ministero della Salute C) può essere disposto anche dagli utilizzatori D) può essere disposto dall’Istituto Superiore di Sanità E) può essere disposto dai Carabinieri per la Tutela della Salute-N.A.S.

743. Le quote di spettanza sul prezzo di vendita al pubblico dei medicinali equivalenti a carico dell’SSN sono:

A) liberamente determinate d’intesa tra produttori, grossisti e farmacisti B) stabilite dalla legge C) stabilite dall’AIFA D) stabilite dalla Regioni sulla base dei criteri individuati dall’AIFA E) fisse per i produttori, liberamente determinate d’intesa tra grossisti e farmacisti

744. Una delle seguenti è la definizione di DDD, indicare quale:

A) dose media del farmaco assunta giornalmente per l'indicazione principale in un paziente adulto (Defined Daily Dose) B) dose doppia rispetto alla normale dose terapeutica (Double Daily Dose) C) dose minima per avere un effetto terapeutico senza avere effetti avversi (Defender Daily Dose) D) dose di farmaco non assunta dal paziente rispetto a quanto prescritto (Drop Daily Dose) E) costo medio giornaliero in dollari di una terapia (Defined Daily Dollar)

745. Le Tinture Madri (T.M.) per preparazioni omeopatiche sono:

A) preparazioni alcoliche ottenute da estratti secchi B) macerati glicerinati di piante fresche C) preparazioni di piante rare o selvatiche e comunque non spontanee D) tutte le preparazioni elencate sono buone per la preparazione della T.M. E) preparazioni liquide ottenute per l’azione solvente di un veicolo appropriato sulle materie prime

746. Quale dei seguenti principi attivi provoca una colorazione dei liquidi biologici durante la terapia?

A) bacitracina B) rifampicina C) sulfametoxazolo D) omeprazolo E) tutte le indicazioni date sono corrette

747. Per ADI (Acceptable Daily Intake) si intende :

A) la dose giornaliera di farmaco ”sicura” per tutta la durata della vita B) la quantità di sostanza che può essere ingerita ogni giorno per tutta la vita, senza rischio apprezzabile per la salute C) la dose massima tollerabile per tutta la durata della vita D) il fattore di sicurezza di un farmaco per tutta la durata della vita E) nessuna delle indicazioni è corretta

748. La cardiotossicità limita l'utilità clinica di quale dei seguenti antineoplastici?

A) Dactinomicina B) Doxorubicina C) Bleomicina D) Cisplatino E) Vincristina

749. Un farmaco è un agonista parziale se

A) non ha tutti gli effetti farmacologici desiderati ed indesiderati di un agonista pieno B) non raggiunge mai l'effetto massimo raggiunto da un agonista pieno C) raggiunge lo stesso effetto massimo dell'agonista pieno, solo se a concentrazioni più alte D) è meno potente dell'agonista pieno E) possiede tutti gli effetti terapeutici di un agonista pieno, ma non tutti quelli collaterali

750. Il trimetoprim, avente la struttura indicata, presenta il fenomeno del sinergismo quando viene usato in associazione con

A) nitrofurani B) sulfamidici C) analoghi dell’acido nalidissico D) nitroimidazoli E) cloramfenicolo

751. Il corretto dosaggio pediatrico viene effettuato:

A) calcolando la dose/kg di peso corporeo B) somministrando metà del dosaggio previsto per l’adulto C) valutando il profilo farmacocinetico e farmacodinamico del farmaco, in relazione all’età ed al peso del paziente D) somministrando un quarto del dosaggio previsto per l’adulto E) valutando il profilo farmacocinetico e farmacodinamico del farmaco

752. In quali punti vendita può essere fatta la commercializzazione dei prodotti cosmetici che vantano in etichetta proprietà terapeutiche?

A) nelle profumerie B) in nessuno in quanto tale vendita costituisce un illecito amministrativo C) in nessuno in quanto tale vendita costituisce un illecito penale D) esclusivamente in farmacia E) in farmacia se il prodotto è stato registrato come cosmetico con proprietà terapeutiche

753. Quale delle affermazioni seguenti riguardanti il glucagone è errata

A) la sua attività ipoglicemizzante si protrae per alcune ore B) determina un aumento del rilascio di glucosio C) si usa per le emergenze ipoglicemiche D) possiede azione inotropa positiva E) è un prodotto costituito da una sequenza di 29 amminoacidi

754. Chi autorizza le farmacie all’acquisto di sostanze stupefacenti?

A) il Ministero della Salute B) la Regione C) l’Azienda Sanitaria Locale D) l’autorità di pubblica sicurezza E) non è necessaria alcuna autorizzazione

755. Quale tra quelle elencate è un’indicazione d’uso della nafazolina?

A) malattia da movimento B) congestione della congiuntiva C) secchezza oculare D) ipertensione E) nessuna indicazione è corretta

756. Quale delle affermazioni sotto riportate e riguardanti il principio attivo che va sotto il nome di algeldrato è corretta?

A) è un sale di magnesio B) provoca stipsi C) è un gel di idrossido di alluminio D) è un citrato di alluminio e sodio E) più di una delle indicazioni fornite è corretta

757. Quali effetti collaterali può provocare l’uso di nitrati organici?

A) mal di testa B) ipotensione posturale C) nausea D) polso accelerato E) tutti quelli citati

758. Il picosolfato di sodio, avente la formula indicata, è strutturalmente analogo al bisacodile. Quale delle affermazioni riportate è corretta

A) è un profarmaco che viene idrolizzato a farmaco attivo nello stomaco B) è un profarmaco che viene idrolizzato a farmaco attivo nel colon C) la forma di sciroppo in commercio non è utilizzabile in età pediatrica D) la forma farmaceutica di compresse è preferibile che si disgreghi a livello intestinale E) è in commercio anche in forma di supposte per impedire l’irritazione gastrica

759. Da quale ente viene rilasciata la qualifica di farmaco orfano?

A) dal Ministero della Salute B) dal Ministero della Salute di concerto con il Ministero dell'Economia e delle Finanze C) dall'Agenzia Europea per i Medicinali D) unicamente dall'Agenzia Italiana del Farmaco E) dall'Istituto Superiore di Sanità

760. Secondo la legislazione alimentare comunitaria una sostanza o un prodotto vanno considerati come “novel food” quando:

A) non hanno fatto registrare una storia di consumo significativo in ambito comunitario deponente a favore della sicurezza B) presentano una composizione innovativa C) sono addizionati con vitamine e minerali in modo da superare le dosi giornaliere raccomandate (RDA) con le usuali razioni D) non sono mai stati impiegati come alimenti in Europa e nel resto del mondo E) sono estratti di piante ammesse come ingredienti alimentari

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