Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

GRUPPI DI QUESITI 341-360

341. Quale delle coppie indicate di aminoacidi, riportati in struttura, appartiene alla categoria dei così detti "aminoacidi ramificati" (BCAA)?

A) alanina(I) e valina (II) B) alanina (I) e leucina (III) C) leucina (III) e prolina (IV) D) valina (II) e prolina (IV) E) nessuna delle coppie indicate

342. Il Letrozolo è un farmaco che agisce:

A) inibendo i recettori alfa adrenergici B) inibendo i recettori beta adrenergici C) inibendo la aromatasi D) inibendo le chinasi E) nessuno di questi meccanismi è vero

343. Il sucralfato viene utilizzato come antiulcera. Volendo mantenere inalterato il meccanismo d’azione con quale delle sostanze sotto indicate potrebbe essere sostituito?

A) misoprostolo B) nizatidina C) magaldrato D) omeprazolo E) nessuna di quelle indicate

344. Si definisce eliminazione pre-sistemica:

A) il processo di eliminazione del farmaco dopo la sua somministrazione ma prima dell’entrata nella circolazione sistemica B) l’eliminazione del farmaco secondo una cinetica di primo ordine C) l’eliminazione del farmaco secondo una cinetica di ordine zero D) la biotrasformazione del farmaco E) l’escrezione biliare del farmaco

345. L’assunzione contemporanea di statine e fibrati aumenta il rischio di:

A) cefalea B) miopatia C) reazioni di ipersensibilità D) eczema E) tachicardia

346. Quale, tra gli aminoacidi elencati e riportati in struttura, appartiene alla categoria dei cosiddetti “amminoacidi ramificati” (BCAA)

A) isoleucina (IV) B) istidina (I) C) glicina (II) D) cisteina (III) E) nessuno di quelli indicati

347. Un antagonista funzionale è un farmaco che

A) si lega al recettore in un sito di legame diverso da quello dell'agonista B) possiede un effetto biologico opposto a quello dell' agonista e ne riduce l'effetto agendo su un recettore diverso su cui si comporta da agonista C) si lega al recettore nello stesso sito di legame dell'agonista D) pur legandosi al recettore, è incapace di produrre un effetto E) è in grado di produrre un effetto

348. Quale delle indicazioni seguenti NON è correlata con la somministrazione di diuretici inibitori dell’anidrasi carbonica?

A) glaucoma ad angolo aperto B) alcalosi metaboliche C) malattia da alta quota D) possibile coadiuvante nel trattamento di epilessie E) cirrosi epatica

349. Un paziente in terapia con eparina deve fare particolare attenzione quando assume

A) propranololo B) pindololo C) cloramfenicolo D) acenocumarolo E) allopurinolo

350. Il certificato di analisi,di una materia prima, datato e sottoscritto dal responsabile di qualità del produttore, deve riportare:

A) il simbolo di pericolo della sostanza B) la rispondenza ai requisiti di farmacopea o alle specifiche di qualità del produttore, la data limite di utilizzazione e/o di rititolazione, le condizioni di conservazione e manipolazione C) solo il titolo e le modalità di conservazione D) solo le specifiche di qualità riportate nelle monografie della FU E) le modalità di smaltimento

351. Tra gli antipsicotici atipici vi è il principio attivo risperidone, avente la struttura indicata. Gli scarsi effetti extrapiramidali di tale sostanza possono trovare una giustificazione nella sua

A) azione di blocco dei recettori D2 dell'area limbica B) scarsa attività parasimpaticomimetica C) disinibizione della trasmissione dopaminergica nello striato D) incapacità di inibire il reuptake della noradrenalina E) bassa affinità per i recettori 5-HT2

352. può il farmacista in farmacia importare medicinali provenienti da Paesi membri dell’Unione Europea, non autorizzati all’immissione in commercio in Italia?

A) si, purché sia fornito di autorizzazione ministeriale B) si, sempre C) no, mai D) si, purché si tratti di medicinali destinati a malati determinati, clienti della farmacia E) si, purché manchi il corrispondente medicinale autorizzato in Italia

353. Quale delle seguenti affermazioni sulle Tinture Madri (TM) è corretta:

A) contengono concentrazioni omeopatiche di droga di partenza B) sono sempre ottenute da droga secca C) la loro concentrazione è di 1 parte di droga, calcolata disidratata, in 10 parti di TM D) si ottengono solo da droghe di origine vegetale E) hanno grado alcolico inferiore a 45°

354. La lidocaina, che corrisponde alla struttura indicata, ha azione anestetica locale in quanto

A) agisce sui canali K+ B) blocca i canali del Ca2+ C) blocca i canali del Na+ nello stato di attivazione D) attiva i canali del Na+ nello stato di inattivazione E) attiva i canali del Na+ nello stato di riposo

355. L’acido 5-amminosalicilico, avente la struttura indicata, si usa esclusivamente

A) per i suoi effetti locali nel trattamento delle malattie infiammatorie intestinali B) per applicazioni locali come cheratolitico C) come profarmaco nella terapia antinfiammatoria intestinale D) per la sua azione sulla flora batterica del colon E) per via sistemica, nella profilassi della trombosi

356. A quale principio attivo si riferisce la struttura riportata della p-idrossiacetanilide?

A) paracetamolo B) ketorolac C) acido acetilsalicilico D) ibuprofen E) indometacina

357. Che cosa indica la tabella n.6 della Farmacopea Ufficiale?

A) le sostanze da tenere in armadio chiuso a chiave B) gli stupefacenti C) i medicinali di cui le farmacie debbono essere provviste obbligatoriamente D) i medicinali da vendersi solo dietro presentazione di ricetta medica E) gli apparecchi e gli utensili obbligatori in farmacia

358. Il modello di buono-acquisto stupefacenti previsto dal DM 18/12/2006

A) permette solo la richiesta di una sostanza o medicinale B) permette acquisti cumulativi di diverse sostanze e diversi medicinali C) è diviso in tre sezioni D) deve essere sempre inviato all’Ufficio Centrale Stupefacenti E) ha una numerazione progressiva prestampata

359. Il tiamfenicolo oltre ad un gruppo dicloroacetammidico, presenta sull’anello aromatico un gruppo:

A) -NO B) -OH C) -SO₂CH₃ D) -CH₃ E) -NH₂

360. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti le relazioni struttura-attività nel campo delle 4- amminochinoline come la clorochina NON è corretta?

A) della clorochina viene utilizzato solo l'enantiomero R B) la catena in posizione 4 può contenere anche anelli aromatici C) l’azoto terminale della catena in 4 deve essere preferibilmente dietil sostituito D) la clorochina viene utilizzata come miscela racemica E) la presenza in posizione 7 del cloro aumenta l'attività

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