Scuole di Specializzazione in Medicina

Tossicologia medica

Quesiti RANDOM

3. Quali sono i meccanismi biochimici correlati con la gratificazione da sostanza d'abuso:

A) aumento del release di dopamina nei nuclei della base B) azione antidepressiva C) stimolazione del metabolismo cellulare D) azione agonistica sui recettori del GABA E) aumento dell'appetito

308. Un farmaco irritante non può essere somministrato per via sottocutanea:

A) perché non sarebbe assorbito B) perché inattivo C) perché non sono presenti terminazioni nervose libere D) perché l'assorbimento per via sottocutanea è sempre incompleto E) perché sono presenti numerose terminazioni nervose libere la cui stimolazione induce dolore

180. Quale tra i seguenti farmaci è un anestetico locale per anestesia spinale?

A) lidocaina 5% B) dibucaina 0,066% C) tetracaina 1% D) tutti i precedenti E) nessuno dei precedenti

52. La cocaina, oltre a possedere effetti psicoanalettici, è:

A) un vasocostrittore B) un anestetico locale C) un diuretico D) un vasocostrittore e un anestetico locale E) un vasocostrittore, un anestetico locale e un diuretico

229. La tolleranza alle sostanze d'abuso comporta:

A) disturbi astinenziali qualora il soggetto non assuma la droga B) la necessità di aumentare la dose di droga per ottenere l'effetto ricercato C) l'assenza di rischi di sovradosaggio D) insonnia E) psicosi

101. Il recettore GABA-A non presenta sito di legame per:

A) benzodiazepine B) etanolo C) calcio D) steroidi E) barbiturici

278. Nell'avvelenamento grave da antidepressivi triciclici, si osserva tipicamente:

A) metemoglobinemia B) insufficienza renale C) alterazioni del ritmo cardiaco D) anemia emolitica E) grave tachipnea

150. L'atropina ha effetto

A) vagomimetico B) vagolitico C) parasimpaticomimetico D) simpaticolitico E) simpaticomimetico

22. Il GABA agisce sul recettore post-sinaptico GABAA aprendo i canali del:

A) Ca ++ B) Na + C) Cl - D) K + E) tutti quelli sopra indicati

327. Il flumazenil:

A) è un antagonista degli oppiacei B) è un antinfiammatorio non steroideo C) è un antagonista delle fenotiazine D) è un antagonista delle benzodiazepine E) è un agonista parziale degli oppiacei

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