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Abilitazione alla Professione di Medico

AREA PRE-CLINICA

Gruppi di quesiti 201-210

201. La secrezione acida gastrica può essere influenzata da: A) antagonisti del recettore H2 B) inibitori della pompa protonica C) antagonisti muscarinici, ad es., pirenzepina D) tutte le risposte indicate E) lcool

202. Tutte le seguenti condizioni rientrano tra le possibili indicazioni ad un uso di oppioidi, tanne: A) Diarrea B) Tosse C) Dolore di origine tumorale D) Cefalea cronica E) dema polmonare

203. Tutti i seguenti effetti sono manifestazioni da sovradosaggio da barbiturici, tranne: A) eccitazione B) confusione mentale C) letargia D) ipotermia E) ipotensione

204. La nitroglicerina determina direttamente o per via riflessa, tutti i seguenti effetti TRANNE: A) tachicardia. B) diminuzione della forza cardiaca. C) aumento della capacità venosa. D) diminuzione della tensione della fibra intramiocardica. E) diminuzione del postcarico

205. In un paziente affetto da glaucoma è controindicato l'uso: A) dei barbiturici B) degli antipressivi triciclici C) degli antibiotici D) delle benzodiazepine ipnogene E) delle amfetamine

206. Quale delle seguenti classi di farmaci inibisce la HMG-CoA reduttasi? A) Statine B) Betabloccanti C) Fibrati D) Estrogeni E) ACE inibitori

207. Quale delle seguenti sostanze possono provocare una epatite tossica? A) tricloroetilene B) tetracloruro di carbonio C) alotano D) isoniazide E) tutte le sostanze indicate

208. La terapia con estrogeni è stata associata a tutti i seguenti effetti avversi, tranne: A) iperplasia endometriale B) nausea C) dolenzia/dolore mammario D) ipoglicemia E) micrania

209. Gli effetti gastrointestinali di metoclopramide e cisapride sono antagonizzati da farmaci che bloccano i recettori di: A) dopamina B) serotonina C) muscarinici D) acetilcolina E) motilina

210. Un antagonista completo è A) un farmaco dotato di affinità per un recettore ma privo di attività intrinseca B) un farmaco con attività intrinseca pari a +1 C) un farmaco con attività intrinseca pari a -1 D) un farmaco privo di affinità per un recettore ma dotato di attività intrinseca E) un farmaco dotato di attività farmacologica opposta a quella dei farmaci agonisti

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