Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

SIMULATORE 20 Quesiti Random

665. Quale delle sostanze sotto indicate ha una attività antimicrobica dovuta alla sua azione tensioattiva

A) acqua ossigenata B) acido pipemidico C) permanganato di potassio D) polimixina E) cetilpiridinio cloruro

1347. Nella struttura della bacampicillina il doppio estere è stato introdotto per

A) aumentare la lipofilia della molecola B) facilitare l’idrolisi enzimatica C) facilitare l’assorbimento D) ridurre l’acidità E) più di una delle indicazioni è corretta

2377. Quale, tra i seguenti parametri definisce il tempo necessario affinché la massima concentrazione plasmatica del farmaco si riduca della metà:

A) emivita B) cmin C) cmax D) tmax E) AUC

2029. Il cotrimossazolo è costituito da una associazione di

A) sulfametossazolo e trimetoprim B) sulfamoxolo e trimetoprim C) tetrazoprima e sulfadiazina D) pirimetamina e sulfadoxina E) pirimetamina e sulfalene

2714. L’acido clavulanico, avente la struttura indicata, è in grado di

A) ritardare l’eliminazione della benzilpenicillina sale di sodio B) potenziare l’azione degli antibiotici a struttura glicosidica C) inibire le acetilasi batteriche D) inibire le beta-lattamasi E) inibire le adenilasi e le fosfatasi batteriche

320. Quale delle seguenti famiglie di principi attivi riconducibili agli oppiodi può essere ricollegata strutturalmente alla morfina?

A) benzomorfani B) morfinani C) fenilpiperidine D) fenilpropilammine E) tutte quelle indicate

1002. Il farmacista può vendere al pubblico un medicinale per il quale l’autorizzazione all’immissione in commercio NON sia stata confermata?

A) sì, sempre B) sì, purché si tratti di medicinali vendibili senza ricetta medica C) sì, purché non si tratti di medicinali vendibili solo dietro presentazione di RNR D) no, mai E) sì, ma soltanto ove il medico se ne sia assunto la piena responsabilità

1684. I sali di litio vengono utilizzati

A) in nessuna delle patologie indicate B) nella terapia del morbo di Alzheimer C) nella terapia delle sindromi maniacali e nella depressione bipolare D) nella terapia antiepilettica E) nel trattamento dell’ipertensione

657. La d-tubocurarina compete con l’acetilcolina per il sottotipo N2 di recettore nicotinico della placca neuromuscolare determinando:

A) depolarizzazione della placca per entrata di Na+ B) stabilizzazione della placca neuromuscolare con blocco del canale del Na+ C) iperpolarizzazione della placca per uscita di K+ D) iperpolarizzazione della placca per entrata di Cldepolarizzazione E) della placca per entrata di Ca2+

1339. La procaina, avente la struttura indicata, viene metabolizzata a

A) acido p-amminobenzoico e dietilamminoetanolo B) acido benzoico e dietilamminoetanolo C) acido acetico e colina D) acido m-idrossifenilacetico ed etanolo E) non subisce metabolizzazione

2361. Quali delle seguenti affermazioni sull’arancio amaro (Citrus aurantium L. ssp. amara Engl.) è corretta?

A) contiene emetina, alcaloide ad azione antiamebica B) contiene reserpina, alcaloide ad azione simpaticolitica C) contiene efedrina, amina ad azione simpaticomimetica D) contiene sinefrina, amina ad azione simpaticomimetica E) contiene yoimbina, alcaloide ad azione stimolante centrale

2021. La NOAEL (No Observable Adverse Effect Level) rappresenta:

A) la massima dose che non produce effetti tossici B) la minima dose che non produce effetti tossici C) la massima dose tollerabile D) la minima dose tollerabile E) nessuna delle indicazioni è corretta

2698. La Farmacopea Ufficiale riporta una serie di metodiche analitiche per giudicare sulla identità di due sostanze. Dovendo decidere sull’identità di due campioni dei quali non si conosce la struttura, quale dei metodi elencati presenta maggiore affidabilità

A) il punto di fusione B) lo spettro UV C) la misura della densità D) la risonanza magnetica nucleare E) l’indice di rifrazione

312. Ogni quanti anni viene rinnovata un’autorizzazione all’immissione in commercio?

A) ogni 5 anni indipendentemente da quante volte è stata rinnovata B) dopo 5 anni dalla prima autorizzazione e poi l'autorizzazione ha validità illimitata, salvo che l'AIFA decida di procedere a un ulteriore rinnovo di durata quinquennale. C) ogni dieci anni D) ogni 5 anni per due volte e poi l’autorizzazione ha validità illimitata. E) nessuna delle indicazioni è corretta

994. E' consentito al farmacista allestire in farmacia preparazioni galeniche officinali, indipendentemente dalla ricetta medica?

A) no, mai B) si C) si, purché non si tratti di medicinali assoggettati a ricetta medica non ripetibile D) si, a condizione che ne venga fornita dichiarazione dettagliata alla A.S.L. E) si, ma soltanto se si tratti di medicinali non assoggettati a ricetta medica

1676. Quale dei seguenti composti può agire come “scavenger” dei radicali liberi?

A) cisteina B) luteina C) quercetina D) tutti E) nessuno

649. Quale dei seguenti effetti costituisce l’azione terapeutica più importante dei farmaci antagonisti istaminici H2?

A) regolazione del sistema cardiovascolare B) potenziamento delle risposte immunitarie C) riduzione della secrezione gastrica D) azione antinausea e antiemetica E) anestetica locale

1331. L’incorporazione meccanica di un principio attivo in una crema idrofila è possibile:

A) solo se il principio attivo è liposolubile B) solo se il principio attivo è fotolabile C) sempre D) solo se il principio attivo è termolabile E) nessuna delle indicazioni è corretta

2345. Per le ricette non ripetibili a carico del servizio sanitario l'obbligo di conservazione per sei mesi è soddisfatto

A) dalla spedizione alla A.S.L. per il rimborso B) da direttive regionali C) da direttive della A.S.L. D) dalla conservazione della fotocopia della ricetta E) da una prescrizione redatta su carta bianca

2013. Un dispositivo medico, per essere posto in commercio in Italia deve essere:

A) certificato dal Ministero della Salute; B) autorizzato da una qualsiasi Autorità competente di un paese dell’Unione Europea; C) essere marcato CE secondo le procedure previste dalla direttiva europea che lo regolamenta; D) essere autorizzato dalla Commissione Europea. E) autorizzato all’immissione in commercio da parte del Ministero della Salute

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