Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

SIMULATORE 20 Quesiti Random

2764. In un prodotto cosmetico è consentito l'impiego di furocumarine?

A) no, eccetto la presenza in tracce prevista dalla normativa (All. II, Legge 713/86) B) si, se il contenuto è inferiore allo 0,2% C) si, se non produce effetti sistemici. D) si, sempre E) più di una indicazione è corretta

373. Di quale colore deve essere il camice che i farmacisti sono obbligati a indossare nell’attività professionale al pubblico?

A) non è obbligatorio indossare un camice B) il colore è liberamente scelto dal titolare della farmacia, purché adeguato al decoro professionale C) dipende dall’ambito in cui il farmacista opera D) di qualsiasi colore, purché rechi ben visibile l’indicazione della qualifica di farmacista E) sempre bianco

1047. Su quale dei bersagli elencati agisce la gentamicina, avente la struttura indicata?

A) unità ribosomiale 50S B) membrana citoplasmatica C) metabolismo energetico della cellula batterica D) acidi nucleici della cellula batterica E) nessuno

1721. La vincristina, alcaloide dotato di attività antineoplastica, esplica il suo effetto mediante:

A) intercalazione tra due paia adiacenti di basi di guanina-citosina del DNA B) induzione di una topoisomerasi II che provoca rottura del DNA C) inibizione della polimerizzazione della tubulina D) inibizione della diidrofolico reduttasi con blocco della sintesi di tetraidrofolato E) alchilazione di componenti del DNA

2395. La saxitossina, potenziale inquinante di molluschi, induce:

A) paralisi B) epatotossicità C) tossicità cutanea D) iperglicemia E) nefrotossicità

4. In una crema cosmetica per le mani è ammesso l'impiego di idrochinone?

A) no, perché la sostanza è proibita per tale uso (allegato III, Legge 713/86). B) si, se il contenuto è inferiore allo 0,2% C) si, se non produce effetti sistemici. D) si, sempre E) più di una indicazione è corretta

678. Le “co-beta-lattamine” sono

A) copolimeri degli antibiotici beta-lattamici B) cofattori essenziali per la vita cellulare C) associazioni di antibiotici beta-lattamici D) derivati dell’acido lattico E) tautomeri dei lattimi

1352. I farmaci Ca2+-antagonisti tipo nifedipina devono la loro azione principalmente al fatto che impediscono

A) il legame del Ca2+ a specifiche proteine citosoliche B) l'ingresso del Ca2+ attraverso tutti i canali di membrana C) tutti gli effetti indicati D) l'ingresso del Ca2+ attraverso i canali di membrana voltaggio-dipendenti E) l'accumulo di Ca2+ nei siti di deposito intracellulari

2026. Quale delle seguenti proprietà delle polveri non appartiene alle “derivate”?

A) porosità B) densità C) assestamento D) forma delle particelle E) flusso

2700. Quale delle seguenti affermazioni sulla tossicità acuta e tossicità cronica è FALSA ?

A) la tossicità cronica si manifesta a dosi più basse delle dosi che danno tossicità acuta B) la tossicità cronica si manifesta a dosi più alte delle dosi che danno tossicità acuta C) la tossicità cronica è più difficilmente individuabile di quella acuta D) la tossicità acuta è più facilmente individuabile rispetto a quella cronica E) gli effetti cronici sono dovuti ad accumulo del tossico e/o del danno

309. Una miscela ana partes di alcol cetilico e alcol stearilico può essere utilizzata per:

A) garantire la qualità microbiologica della fase acquosa di una crema idrofila B) garantire la gelificazione della fase continua di una crema idrofila C) garantire la qualità microbiologica della fase acquosa di una crema idrofoba D) garantire la gelificazione di un gelo idrofilo E) tutte le indicazioni sono corrette

983. Il principio attivo (-)-R-deprenil trova impiego per la terapia del morbo di Parkinson. Quale delle seguenti affermazioni è vera?

A) (-)-R-deprenil è precursore nella biosintesi della dopamina B) (-)-R-deprenil è un inibitore della MAO-B C) (-)-R-deprenil è un inibitore della MAO-A D) (-)-R-deprenil è un inibitore della ricaptazione della dopamina E) (-)-R-deprenil favorisce il rilascio di dopamina

1657. La durata complessiva della sostituzione del titolare di farmacia per infermità NON può superare un periodo continuativo di:

A) tre anni B) cinque anni, ovvero di sei anni per decennio C) due anni, ovvero di tre anni per decennio D) diciotto mesi E) cinque mesi

2331. La pralidossima, avente la struttura indicata, è un antidoto impiegato nella intossicazione da

A) tossina botulinica B) organofosforici C) tossina tetanica D) funghi del genere Amanita E) stricnina

614. Su quale dei bersagli elencati agisce la cefixima, avente la struttura indicata?

A) sintesi proteica ribosomiale B) membrana citoplasmatica C) parete cellulare batterica D) acidi nucleici della cellula batterica E) metabolismo energetico della cellula batterica

1288. Le soluzioni isotoniche hanno la stessa pressione osmotica. Quale delle soluzioni sotto riportate ha la pressione osmotica più alta se le concentrazioni indicate sono espresse in molalità

A) pilocarpina cloridrato 0,05 B) pilocarpina solfato 0,05 C) cloruro di sodio 0,08 D) saccarosio 0,2 E) glucosio 0,1

1962. L'indice di rotazione (IR) del magazzino di una farmacia si può definire:

A) il rapporto espresso in numero di pezzi tra la quantità del venduto e la sua giacenza media B) il rapporto tra le merci giacenti in farmacia e l'incasso annuale C) il rapporto tra il valore delle merci e degli arredi presenti in farmacia D) il rapporto in valore tra la quantità del venduto e la sua giacenza media E) più di una risposta è corretta

2636. L’acido 6-APA è costituito dalla fusione di due anelli, uno è tiazolidinico, l’altro è:

A) piridinico B) piperidinico C) beta-lattamico D) ossazolico E) pirrolidinico

245. La pirenzepina, avente la struttura indicata, è un antagonista, relativamente selettivo, dei recettori muscarinici

A) m1 B) m2 C) m3 D) m4 E) m5

919. Quali delle seguenti azioni NON è svolta dai tiazolidindioni (glitazoni):

A) riduzione del tessuto adiposo viscerale B) aumento della captazione di glucosio nei tessuti periferici C) aumento della captazione di glucosio nel fegato D) stimolo della gluconeogenesi epatica E) diminuzione della gluconeogenesi epatica

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