Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

SIMULATORE 20 Quesiti Random

779. I diuretici tiazidici, aventi la struttura indicata, inibiscono il simporto di Na+, Cl-. La sede primaria di questa azione sul nefrone è localizzata nel:

A) glomerulo B) tubulo contorto prossimale C) tratto ascendente dell'ansa di Henle D) tubulo contorto distale E) tubulo e dotto collettore

1453. Quale proprietà, tra quelle sotto riportate, è sicuramente identica per le sostanze polimorfe

A) durezza B) formula bruta C) punto di fusione D) forma cristallina E) stabilità agli agenti atmosferici

2070. Una delle classificazioni dei principi attivi dei farmaci più utilizzata in Europa è quella che viene indicata come ATC (Anatomico-Terapeutica-Chimica). Indicando i principi attivi secondo la classificazione citata, quale delle coppie sottoriportate comprende farmaci più simili per quanto riguarda il meccanismo di azione e la struttura

A) N01AB01 e M01AB01 B) M01AB02 e M01AB08 C) M02AB01 e M01AC01 D) R01AB05 e M01AB05 E) M01AB e M01AC

410. Può essere effettuata da parte degli informatori scientifici pubblicità presso i farmacisti di medicinali vendibili senza presentazione di ricetta medica?

A) no, mai B) no, senza autorizzazione ministeriale C) si, solo per le informazioni contenute nel riassunto delle caratteristiche del prodotto D) si E) no, a meno che non si tratti di farmacisti ospedalieri

2375. Nel caso in cui una preparazione contenga sia un veleno che una sostanza facilmente infiammabile i diritti addizionali previsti dalla tariffa nazionale dei medicinali vengono sommati?

A) si B) no, se i dosaggi non sono pericolosi C) è a discrezione del farmacista D) non è previsto alcun diritto addizionale per le sostanze facilmente infiammabili E) si, ma solo per le farmacie rurali

1084. La L-DOPA è usualmente co-somministrata con

A) un inibitore delle MAO-A B) un inibitore della Acetilcolinesterasi C) un inibitore della DOPAdecarbossilasi D) tutte le indicazioni sono corrette E) nessuna delle indicazioni è corretta

2680. In quale caso è obbligatorio l’uso di un particolare modulo di prescrizione per l’acquisto di mangimi medicati?

A) in tutti i casi B) in nessun caso C) esclusivamente quando sono destinati agli animali da compagnia D) esclusivamente quando sono destinati agli animali produttori di alimenti per l’uomo E) nei casi in cui la vendita viene effettuata da parte di grossisti e fabbricanti

41. Molti sali di calcio trovano applicazione in terapia. Tra le sequenze di sali sotto indicate quale è quella che esprime un contenuto DECRESCENTE di calcio quando si somministrano quantità equiponderali dei sali indicati?

A) lattato-formiato-carbonato B) cloruro-carbonato-lattato C) lattato-formiato-cloruro D) nessuna di quelle indicate E) carbonato-lattato-cloruro

1637. Un alimento in capsule contenente solo vitamine e minerali è:

A) un integratore alimentare B) un alimento funzionale C) un alimento addizionato di vitamine e minerali D) un alimento di uso corrente E) un nutraceutico

715. Quale tra i farmaci elencati può indurre vomito?

A) cisplatino B) levodopa C) apomorfina D) bromocriptina E) tutte le indicazioni sono corrette

2985. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la eparina NON è CORRETTA?

A) è un mucopolisaccaride B) ha caratteristiche spiccatamente acide C) dà legami ionici con protrombina e trombina D) è somministrata sotto forma di sale sodico o calcico E) è somministrata anche per via orale

1389. In quale delle seguenti patologie può essere utilizzata la bromocriptina avente la struttura indicata?

A) morbo di Parkinson B) miastenia gravis C) distrofia muscolare D) piccolo male epilettico E) schizofrenia

1942. La prelazione del Comune sulle farmacie che si rendano vacanti e quelle di nuova istituzione a seguito della revisione della pianta organica:

A) è consentita per la totalità delle farmacie messe a concorso B) è consentita ogni 4 anni C) è consentita per le sole farmacie rurali D) è consentita nei soli comuni con popolazione superiore a 12.500 abitanti E) è consentita per la metà delle sedi farmaceutiche

346. Quale, tra gli aminoacidi elencati e riportati in struttura, appartiene alla categoria dei cosiddetti “amminoacidi ramificati” (BCAA)

A) isoleucina (IV) B) istidina (I) C) glicina (II) D) cisteina (III) E) nessuno di quelli indicati

2247. A parità di tutte le altre condizioni, l’assorbimento di un barbiturico è massimo nei distretti gastrointestinali nei quali il pH è pari a:

A) 7.4 B) 6.0 C) 2.0 D) 8.0 E) l’assorbimento è indipendente dal pH

1020. Il diazepam subisce come trasformazione principale

A) una N-demetilazione B) una idrossilazione aromatica C) una S-ossidazione D) una N-ossidazione E) una O-dealchilazione

2552. Prendono il nome di sostanze “diluenti” quelle che

A) mantengono unita la polvere delle compresse durante la granulazione B) mantengono unita la polvere delle compresse durante la compattazione C) evitano alla polvere di aderire ai punzoni e alle matrici D) si mescolano con le polveri per far raggiungere alle compresse peso e volumi opportuni E) permettono alle compresse di disgregarsi in ambiente acquoso

1509. Quali delle seguenti forme farmaceutiche è a rilascio modificato?

A) le forme a rilascio prolungato B) le forme a rilascio ritardato C) le forme a rilascio pulsatile D) nessuna indicazione è corretta E) tutte le indicazioni sono corrette

651. E’ consentito al farmacista esporre in farmacia avvisi relativi a studi privati di medici, odontoiatri o di altri sanitari?

A) sì, sempre B) no, mai C) sì, previa autorizzazione dell’Autorità Sanitaria Locale D) sì, ma solo medici od odontoiatri E) sì, previa nulla osta dell’Ordine

2857. La banca dati dei dispositivi medici presso il Ministero della Salute censisce la raccolta delle informazioni relative:

A) a parte dei dispositivi medici in commercio in Italia B) ai dispositivi medici in commercio in Europa C) ai dispositivi medici in commercio in Italia acquistati dal SSN D) ai dispositivi medici in commercio in Italia che non hanno il codice identificativo ministeriale E) ai dispositivi medici in commercio nei paesi extra-UE

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