Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

SIMULATORE 20 Quesiti Random

1715. L’introduzione di un metile nella posizione 17alfa del testosterone rappresentato dalla struttura

A) elimina l’effetto androgeno per lasciare solo quello anabolizzante B) riduce la tossicità C) lo rende somministrabile per via orale D) stabilizza il legame con le proteine plasmatiche E) aumenta l’attività ormonale

672. Quale delle affermazioni seguenti riguardanti la mesalazina, avente la struttura indicata, è ERRATA?

A) viene utilizzata, per via sistemica, nella terapia antitubercolare B) sono in commercio specialità medicinali che contengono il corrispondente profarmaco C) è un isomero dell'acido paraaminosalicilico (PAS) D) viene utilizzata nel trattamento delle malattie infiammatorie intestinali E) è un derivato dell’acido salicilico

2020. Quali dei seguenti farmaci possono essere impiegati nella terapia mirata del cancro?

A) antimetaboliti B) alchilanti C) antitopoisomerasici D) antiossidanti E) antitirosinchinasici

977. Degli accoppiamenti sotto indicati, qual è quello corretto?

A) clomipramina - antidepressivo B) promazina - antipsicotico C) triazolam - ipnotico sedativo D) sobrerolo - antitussivo E) tutti gli accoppiamenti sono corretti

2325. Quale tra i farmaci indicati è inattivo sui canali del K+?

A) minoxidil B) diazossido C) clonidina D) due di quelli indicati E) pimozide

1282. La scopolamina, avente la struttura indicata, è un alcaloide a nucleo

A) indolico B) imidazolico C) tropanico D) tropolonico E) benzilisochinolinico

2630. Quale, tra quelli sotto indicati, è il meccanismo d'azione delle ammine simpaticomimetiche ad azione indiretta:

A) l’inibizione delle MAO B) l’inibizione del reuptake neuronale della noradrenalina C) il potenziamento delle COMT D) la liberazione di noradrenalina dalle vescicole sinaptiche E) la facilitazione del reuptake neuronale della noradrenalina

239. Lo studio dei fattori che determinano le variazioni della concentrazione plasmatica di un farmaco nel tempo è definito:

A) farmacodinamica B) farmacologia C) farmacogenetica D) farmacocinetica E) nessuna delle indicazioni è corretta

1587. Per quale delle seguenti proprietà la digitale aumenta la forza di contrazione del miocardio?

A) riduzione del tono vagale B) aumento della frequenza cardiaca C) riduzione della velocità di conduzione D) aumento del Ca2+ intracellulare E) aumento della velocità di conduzione

2935. Nelle tecniche utilizzate per ottenere il controllo del rilascio dei farmaci si utilizzano reazioni che permettono di legare il farmaco (Farm) ad una resina (Res) in modo tale che, successivamente, il farmaco possa poi essere rilasciato nei distretti opportuni. Quale delle affermazioni, sotto elencate e riguardanti questa applicazione tecnologica è corretta

A) da (I) si formano il sale sodico del farmaco e la resina cloridrato a livello dell’intestino B) da (I) si formano il farmaco carbossilico e la resina cloridrato a livello dello stomaco C) da (II) si formano il farmaco carbossilico e la resina cloridrato a livello dello stomaco D) da (II) si ripristina il carbossile libero della resina a livello dello stomaco E) più di una delle affermazioni riportate è corretta

544. Generalmente i soggetti parkinsoniani vanno incontro a forme depressive. L’associazione di un medicinale antidepressivo contenente fluoxetina con un’altro avente attività antiparkinson e contenente la selegilina (struttura indicata) NON è consigliabile in quanto

A) la fluoxetina agisce come antagonista sul recettore dopaminergico B) la fluoxetina viene rapidamente metabolizzata in presenza di selegilina C) si realizzerebbe a livello centrale un eccesso di serotonina che potrebbe essere pericoloso D) la presenza di fluoxetina inibisce l’azione della selegilina E) la fluoxetina agisce come antagonista sul recettore colinergico

1892. Quale attività farmacologica, tra quelle indicate, può essere ipotizzata per la lidocaina, avente la struttura indicata

A) adrenergica B) neurolettica C) anticonvulsivante D) anestetica locale E) antimuscarinica

849. Quale dei farmaci elencati è attivo in pazienti che presentano contemporaneamente assenze e crisi tonico-cloniche generalizzate?

A) trimetadione B) acido valproico C) carbamazepina D) fenobarbital E) etosuccimide

2197. Quale dei seguenti bloccanti neuromuscolari è di tipo steroidico?

A) atracurio B) cisatracurio C) suxametonio D) vecuronio E) mivacurio

1154. La cosomministrazione di fenobarbital con uno dei farmaci sottoelencati ne diminuisce l’attività: di quale farmaco si tratta?

A) atenololo B) cromoglicato C) difenilidantoina D) metformina E) pancuronio

2502. Quale dei seguenti antibiotici è un macrolide?

A) lincomicina B) claritromicina C) mezlocillina D) colistimetato di sodio E) kanamicina

111. La furosemide può aumentare la tossicità di uno dei seguenti farmaci somministrati in concomitanza:

A) sali di litio B) aspirina C) cefaloridina D) noradrenalina E) ioduri

1459. Gli anticorpi ad uso terapeutico si possono umanizzare?

A) no B) non ne vale la pena C) si D) raramente E) solo in casi particolari

2807. I salicilati danno importanti interazioni con

A) sulfamidici B) sodio valproato C) ipoglicemizzanti sulfonilureidici D) beta-lattamici E) warfarin

416. In farmaci agonisti del recettore muscarinico l’ossidrile della colina può essere esterificato da gruppi acilici diversi per dare i due composti del tipo (I) e (II) la cui azione farmacologica si differenzia

A) per più di una delle indicazioni riportate B) per l’interazione con recettori diversi C) per il meccanismo d’azione D) per la biodisponibilità E) per la durata d’azione

PUBBLICITA'

PRIVACY: Questo sito utilizza cookie di terze parti (Google AdSense, Google Analytics) per migliorare servizi ed esperienza dei lettori. MAGGIORI DETTAGLI

DICHIARAZIONE DI NON RESPONSABILITA': Il titolare del sito non si assume alcuna responsabilità per eventuali danni diretti o indiretti derivanti dall'uso delle informazioni presenti nel sito o non aggiornate. L'accesso e l'utilizzo del sito avvengono sotto la responsabilità dell'utente.  Tutti i contenuti del sito sono usufruibili in maniera gratuita. Non viene mai richiesto dagli autori del sito di utilizzare carte di credito o altri strumenti di pagamento.