Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

GRUPPI DI QUESITI 1221-1240

1221. L’ipotensione ortostatica indotta dall’imipramina è causata, almeno in parte, da:

A) inibizione del reuptake della norepinefrina nelle terminazioni simpatiche B) azione ganglioplegica transitoria C) blocco dei recettori alfa1 adrenergici D) riduzione della sintesi di renina E) blocco dei recettori muscarinici

1222. La potenza di un farmaco esprime:

A) la durata dell’effetto B) l’effetto massimo raggiungibile C) la dose necessaria a ottenere una data intensità di effetto D) l’indice terapeutico E) la tossicità

1223. Si devono preparare 0,250 l di una soluzione di NaOH al 4% m/v. Entro quale intervallo ricade la quantità di soda caustica da pesare?

A) 800 - 1200 mg B) 2 - 5 g C) nessuna indicazione è corretta D) 15 - 25 g E) 10 - 15 g

1224. Il glicerolo (I) e l'urea (II) insieme a isosorbide e mannitolo sono impiegati in terapia come diuretici. Essi appartengono al gruppo dei diuretici

A) inibitori dell'anidrasi carbonica B) inibitori del simporto Na+, K+, 2Cl- (diuretici dell'ansa) C) inibitori del simporto Na+, Cl- (diuretici tiazidici) D) osmotici E) inibitori dei canali del Na+ dell'epitelio renale (diuretici risparmiatori di K+)

1225. Il rituximab si utilizza

A) nei linfomi a cellule B B) nei tumori cerebrali C) nella psoriasi D) nella profilassi del rigetto d’organo E) nel carcinoma prostatico

1226. Per essere efficiente, secondo le linee guida dell’OMS, un sistema di segnalazione spontanea delle reazioni avverse deve raccogliere almeno:

A) 1000 segnalazioni di ADR/milione di abitanti B) 100 segnalazioni di ADR/milione di abitanti C) 250 segnalazioni di ADR/milione di abitanti D) 5.000 segnalazioni all’anno E) 10.000 segnalazioni all’anno

1227. L'Autorità competente in materia di cosmetovigilanza è

A) il Ministero della Salute insieme allle autorità sanitarie territoriali B) il Ministero della Salute, insieme al Ministero dello Sviluppo Economico C) l’Istituto Superiore di Sanità D) il Ministero dello Sviluppo Economico E) nessuna indicazione è corretta

1228. Qual è l’accoppiamento di sigla e nome più corretto tra quelli sotto riportati e riferiti agli emulsionanti più comuni?

A) tween 20 - sorbitano monostearato B) tween 80 - metilcellulosa C) span 40 - poliossietilen sorbitan monooleato D) tween 80 - poliossietilen sorbitan monooleato E) più di una delle affermazioni riportate è corretta

1229. Una confezione contenente una siringa preriempita con farmaco è da considerarsi:

A) un farmaco di cui la siringa costituisce il contenitore primario B) un dispositivo medico C) un dispositivo medico combinato con farmaco D) una confezione contenente un farmaco ed un dispositivo E) un presidio medico-chirurgico

1230. E’ ripetibile la ricetta che prescrive una preparazione galenica anoressizzante?

A) sì, sempre B) no, mai C) sì, purché non vi sia una diversa indicazione del medico D) sì, purché non si tratti di una preparazione associata ad altra prescrizione E) no, a meno che il medico non lo abbia specificamente indicato sulla ricetta stessa

1231. L’amfetamina, avente la struttura indicata, penetra nel sistema nervoso centrale in quanto

A) ha un elevato coefficiente di ripartizione lipidi/acqua B) non viene degradata dalle MAO C) non viene metabolizzata dalle COMT D) è coniugata con acido glicuronico E) ha struttura catecolica

1232. Entro quanto tempo dalla richiesta il farmacista ha l’obbligo di procurarsi un medicinale autorizzato in Italia, di cui non sia provvisto?

A) un giorno B) due giorni C) tre giorni D) entro il periodo di validità della ricetta E) nel più breve tempo possibile

1233. Entro quale degli intervalli indicati ricade la dose giornaliera di mantenimento della digossina?

A) 0,1 - 0,4 mg/die B) 1 - 2 mg/die C) 20 - 40 mg/die D) 90 - 100 mg/die E) 0,2 - 0,4 mg/die

1234. I medicinali soggetti a ricetta medica detta “limitativa” sono quelli

A) vendibili su presentazione di ricetta ministeriale speciale B) con prescrizione o impiego riservato a particolari medici o ambienti C) che contengono sostanze comprese nella Tab. n.°3 della F.U. D) omeopatici E) SOP

1235. Qual' è il limite di prescrizione per medicinali stupefacenti della tabella II Sez. A del D.P.R. n. 309/1990 non inseriti nell'All. III-bis?

A) una sola confezione di medicinale senza limiti di dosaggio B) uno o più medicinali purché con dosaggio globale non superiore a 30 giorni di terapia C) un solo medicinale per una cura di durata non superiore a 30 giorni D) si differenzia per preparazioni iniettabili e preparazioni orali E) si differenzia per l'uso veterinario rispetto all'uso umano

1236. Il polietilene può essere ottenuto in due tipi principali: ad alta densità e a bassa densità. Quali delle seguenti caratteristiche del polimero aumenta all’aumentare della densità?

A) punto di fusione B) durezza C) impermeabilità ai gas D) resistenza ai solventi E) tutte le indicazioni sono corrette

1237. Il naloxone viene impiegato:

A) nel trattamento della depressione B) nel trattamento dell’ipertensione C) nella prevenzione della sindrome d’astinenza da morfina D) nel trattamento della schizofrenia E) nel trattamento dell’overdose da eroina

1238. Il farmacista può fare pubblicità ad esercenti di altre professioni sanitarie o a strutture sanitarie

A) si, sempre B) si, purché nell’ambito della sede farmaceutica di pertinenza C) no, mai D) si, nel rispetto dei principi indicati dal codice deontologico E) si, con l’autorizzazione del Sindaco

1239. Degli accoppiamenti indicati qual è quello corretto?

A) Metoprololo – antimicotico – beta-bloccante B) Econazolo – Antimicotico – forma dei pori nella membrana fungina C) Miconazolo – Antimicotico – blocca la sintesi dell’ergosterolo D) Pantoprazolo – antiulcera – blocca i recettori dell’istamina E) Fluconazolo – antimicotico – blocca la sintesi del DNA fungino

1240. E’ necessaria una specifica autorizzazione per detenere in farmacia medicinali costituiti da tossine e allergeni?

A) si, sempre B) no, mai C) no, ma la detenzione è consentita soltanto nelle farmacie ospedaliere D) no, se i quantitativi detenuti non superano i limiti di volta in volta fissati dal ministero E) si, quando la detenzione sia ai fini della somministrazione

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